Thú vị

Tại sao than chì lại bị nhầm lẫn với chì?

Tại sao than chì lại bị nhầm lẫn với chì?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tôi đang đọc trang wikipedia về bút chì, và bắt gặp một điều thú vị:

Trước năm 1565 (một số nguồn nói rằng sớm nhất là vào năm 1500), một lượng lớn than chì đã được phát hiện trên con đường tiếp cận Grey Knotts từ làng Seathwaite thuộc giáo xứ Borrowdale, Cumbria, Anh. Khối than chì đặc biệt này cực kỳ tinh khiết và rắn, và nó có thể dễ dàng xẻ thành que. Nó vẫn là mỏ than chì quy mô lớn duy nhất từng được tìm thấy ở dạng rắn này. Hóa học còn sơ khai và chất này được cho là một dạng chì.

Câu hỏi của tôi là, tại sao than chì được cho là một dạng chì? Tỷ trọng của than chì là ~ 2,2g / cm ^ 3, trong khi chì là 11,34g / cm ^ 3. Cả hai đều có màu xám - nhưng tôi rất khó tin rằng màu đó là lý do duy nhất mà mọi người nghĩ vào thời điểm đó rằng nó là một dạng chì. Tôi chắc chắn rằng tôi đang thiếu một số ngữ cảnh ở đây mà ai đó có thể làm sáng tỏ.


Các khoáng chất trong luận án đã bị nhầm lẫn vì chúng khá giống nhau về hình dáng, thuộc tính và cách sử dụng có thể có.

Graphite trước đây được gọi là plumbago có nghĩa là khoáng vật Galena còn được gọi là chì liếc, là một loại quặng có chứa chì, không phải là chì nguyên chất (plbum). Mật độ của chì nguyên chất (PbS) chỉ là 7,60 g / cm3. Cả hai đều trông thực sự giống nhau và thực sự được sử dụng cho các ứng dụng tương tự, chẳng hạn như trong mỹ phẩm. Kohl và mascara lần lượt là than - hoặc chủ yếu là carbon - và chỉ là galena. Graphit trước đây cũng thường bị nhầm lẫn với molybdenit, (tỷ trọng: 10,28 g / cm3), một chất cũng có khả năng đánh dấu bề mặt nhẵn.

Chỉ tính riêng theo tỷ trọng thì không hữu ích lắm khi phân loại khoáng chất, vì mật độ khác nhau, mặc dù có chứa kim loại mong muốn nhất. Các con số được trích dẫn bởi bạn và tôi là cho các hợp chất tinh khiết, thường không được tìm thấy như vậy trong tự nhiên.

Galenit cũng khá mềm, chỉ có tốc độ 2-3 trên thang Mohs, so với 1-2 đối với graphite.

Galena:
và than chì:
molybdenite:

Tất cả các vật liệu này cũng có thể được sử dụng như một chất bôi trơn rắn. Làm cho chúng có tầm quan trọng chiến lược cho các mục đích quân sự. Nước Anh đã cấm xuất khẩu bút chì cho Pháp thời Napoléon, vì than chì có chứa rất lý tưởng làm lớp lót để đúc súng thần công. (Nguồn: Scientific American: Carbon Wonderland (2088))

Giống như galena, graphite cũng được sử dụng để tráng men hoặc lót các bình gốm, làm cho chúng chống cháy tốt hơn.

Ba khoáng chất có tên lịch sử là galena, molybdena và plumbago có một số đặc điểm chung - chúng đều là những vật liệu mềm, tối với ánh kim loại. Trước khi các phương pháp hóa học hiện đại ra đời, ba chất này thường bị nhầm lẫn với nhau. Vì galena (chì (ii) sulfua) được biết đến là một loại quặng chì hữu ích, người ta thường tin rằng molypdena và plumbago cũng chứa chì. Tuy nhiên, molypdena (mà ngày nay chúng ta gọi là molybdenit) thực sự là molypden (iv) sulfua, và plumbago là cái mà ngày nay chúng ta gọi là graphit.
(Anders Lennartson: "Được tạo ra bởi molypden", Hóa học Tự nhiên, Tập 6, tháng 8 năm 2014, trang746.)

Tất nhiên, quan trọng nhất là ứng dụng thực tế như một công cụ viết hoặc vẽ. Mọi người hiện đều biết graphite trong bút chì hoạt động như thế nào, nhưng hiệu quả tương tự cũng đạt được khi sử dụng stilus mận. Những công cụ vẽ này được cho là có nguồn gốc từ Ai Cập cổ đại và được cho là cũng được mô tả bởi Pliny. Sự biến đổi của điểm kim loại này ngày nay thường được gọi là điểm bạc, mặc dù chì là thành phần chính trong hầu hết các trường hợp.

Điều này sau đó đóng vòng tròn vì bút chì hiện đại, có chứa than chì, trong tiếng Anh thường được gọi là bút chì chì và trong tiếng Đức luôn được gọi là Bleistift. Các học sinh trẻ tuổi thường hay nói về việc liếm đầu bút chì, không chắc "nó có nguy hiểm hay không" vì "chì là chất độc hại", "thực ra nó không phải là chì và không chứa bất kỳ chất chì nào nên nó an toàn". Ít nhất là cách sử dụng từ tiếng Đức hiện đại (và tiếng Đan Mạch, tiếng Hà Lan, có thể nhiều hơn) và nhiều công dân vẫn còn nhầm lẫn các khoáng chất.


Trang wiki về than chì có chứa một chút thông tin về nó, cuối cùng thì khám phá này cũng xuất hiện trước khi (200 năm) than chì được coi là một thứ gì đó khác với 'chì đen' https://en.wikipedia.org/wiki/Graphite:

Trong lịch sử, graphite được gọi là chì đen hoặc plumbago. [7] [29] Plumbago thường được sử dụng ở dạng khoáng chất khổng lồ của nó. Cả hai cái tên này đều xuất phát từ sự nhầm lẫn với các loại quặng chì có bề ngoài tương tự, đặc biệt là galenit. Từ tiếng Latinh có nghĩa là chì, plumbbum, đã đặt tên của nó theo thuật ngữ tiếng Anh cho loại khoáng chất có vỏ kim loại màu xám này và thậm chí cả các loại cây có hoa giống màu này.

Thuật ngữ chì đen thường dùng để chỉ một loại than chì dạng bột hoặc đã qua xử lý, có màu đen mờ.

Abraham Gottlob Werner đặt ra cái tên graphite ("đá viết") vào năm 1789. Ông đã cố gắng làm sáng tỏ sự nhầm lẫn giữa molybdena, plumbago và chì đen sau khi Carl Wilhelm Scheele vào năm 1778 chứng minh rằng có ít nhất ba loại khoáng chất khác nhau. Phân tích của Scheele cho thấy rằng các hợp chất hóa học molypden sulfide (molybdenite), chì (II) sulfide (galena) và graphite là ba khoáng chất màu đen mềm khác nhau.

Cần lưu ý rằng nó giống với quặng chì, không phải chì ... có lẽ sẽ nặng hơn một chút. Tự hỏi nếu tôi có bộ kiểm tra khoáng chất cũ của mình. Một số thuộc tính mà một thử nghiệm để xác định một chất:

Độ cứng. Graphite và Chì đều là 1,5 trên thang độ cứng của Moh (https://en.wikipedia.org/wiki/Mohs_scale_of_mineral_hardness). Điều này có nghĩa là nó không chỉ có cùng màu mà còn có độ mềm như nhau.

Vệt. Cả than chì và chì đều để lại vệt trên một tấm vệt.

Từ tính: Cả chì và Graphit cũng thể hiện hành vi rất giống nhau khi có nam châm, không có từ tính nhưng tương tác với từ trường.

Graphit thực sự có một số tính chất khá sai lầm, vì nó đơn giản là sự sắp xếp cacbon nhưng vẫn hoạt động như một 'bán kim loại' và hoạt động như một chất bán dẫn.

Cho đến khi bạn tham gia vào các hình thức kiểm tra hóa học nâng cao hơn, chì và than chì sẽ hoạt động giống nhau.


Than chì

Các biên tập viên của chúng tôi sẽ xem xét những gì bạn đã gửi và xác định xem có nên sửa đổi bài viết hay không.

Than chì, còn được gọi là plumbago hoặc chì đen, khoáng chất bao gồm carbon. Graphit có cấu trúc phân lớp bao gồm các vòng của sáu nguyên tử cacbon được sắp xếp thành các tấm nằm ngang cách đều nhau. Do đó, graphit kết tinh trong hệ lục phương, trái ngược với cùng một nguyên tố kết tinh trong hệ bát diện hoặc tứ diện như kim cương. Các cặp lưỡng tính như vậy thường khá giống nhau về tính chất vật lý của chúng, nhưng không phải như vậy trong trường hợp này. Graphit có màu xám đen đến đen, mờ đục và rất mềm (với độ cứng 1 1 /2 trên thang Mohs), trong khi kim cương có thể không màu và trong suốt và là chất tự nhiên cứng nhất. Graphite có cảm giác nhờn và để lại vết đen, do đó tên gọi của động từ Hy Lạp graphein, "viết." Đối với các tính chất vật lý chi tiết của than chì, Thấy chưa phần tử gốc (bảng).

Graphit được hình thành do sự biến chất của trầm tích có chứa vật liệu cacbon, do phản ứng của các hợp chất cacbon với dung dịch thủy nhiệt hoặc chất lỏng magma, hoặc có thể do sự kết tinh của cacbon magma. Nó xuất hiện dưới dạng vảy cô lập, khối lượng lớn hoặc vân trong đá kết tinh cũ hơn, đá gneiss, đá phiến, đá thạch anh và đá cẩm thạch và cũng có trong đá granit, pegmatit và đá phiến sét cacbon. Các tinh thể đẳng áp nhỏ của cacbon graphit (có thể là giả kim cương) được tìm thấy trong sắt meteoritic được gọi là cliftonite.

Graphit được sử dụng trong bút chì, chất bôi trơn, nồi nấu kim loại, bề mặt đúc, chất đánh bóng, đèn hồ quang, pin, bàn chải cho động cơ điện và lõi của lò phản ứng hạt nhân. Nó được khai thác nhiều ở Trung Quốc, Ấn Độ, Brazil, Bắc Triều Tiên và Canada.

Graphite lần đầu tiên được tổng hợp một cách tình cờ bởi Edward G. Acheson khi ông đang thực hiện các thí nghiệm nhiệt độ cao trên carborundum. Ông phát hiện ra rằng ở khoảng 4.150 ° C (7.500 ° F) silicon trong carborundum bốc hơi, để lại carbon ở dạng than chì. Acheson đã được cấp bằng sáng chế về sản xuất than chì vào năm 1896, và sản xuất thương mại bắt đầu vào năm 1897. Kể từ than cốc năm 1918, các tinh thể than chì nhỏ và không hoàn hảo được bao quanh bởi các hợp chất hữu cơ, đã là nguyên liệu chính để sản xuất than chì nguyên chất từ ​​99 đến 99,5%.


Tẩy cao su

& quot; Cao su Ấn Độ, & quot rõ ràng được dùng làm tẩy bút chì, đã được quảng cáo bởi William H. Maurice, một nhà văn phòng tại Philadelphia, PA, vào năm 1847. Cục tẩy được gắn vào đầu bút chì vào năm 1853, khi Charles Goodyear viết: & quotPencil-Heads . Chúng được làm bằng cao su của nghệ sĩ Ấn Độ. chúng được đặt thành các ổ cắm bằng kim loại. hoặc được tạo thành các vòng hoặc đầu nhằm mục đích trượt qua các đầu của bút chì gỗ. & quot (Charles Goodyear, Các ứng dụng và sử dụng của kẹo cao su lưu hóa-đàn hồi, Tập II, New Haven, 1853, tr. 39) & quot; Gôm tẩy & quot và & quot; Gỡ bút chì & quot; (Tranh luận & amp Kỷ yếu Công ước Hiến pháp của Bang Illinois, Ngày 13 tháng 9 năm 1869) & quot; Gôm tẩy & quot đã được quảng cáo bởi Charles J. Cohen, một công nhân ở Philadelphia, PA, vào năm 1878. Có báo cáo vào năm 1880 rằng & quot Phong cách mới của cục tẩy cao su được chèn vào đầu bút chì đã được chứng minh là rất phổ biến . & quot (Người bán sách người Mỹ, Tháng 1 năm 1880, tr. 16) Cả & quot; Cao su & quot; Cao su & quot; & quot; Tẩy & quot; & quot


Ai phát minh ra bút chì và khi nào?

Bút chì được phát minh vào năm 1795 bởi một nhà khoa học người Pháp tên là Nicolas-Jacques Conte. Ông đã sử dụng hỗn hợp than chì, đất sét và nước được nung trong lò để tạo ra chất "chì" của bút chì. Sau đó, ông cất hỗn hợp này vào một khung gỗ để viết.

Conte đã tạo ra nhiều loại bút chì khác nhau tùy thuộc vào mục đích sử dụng của chúng. Anh ấy đã làm những chiếc bút chì tròn cho những nghệ sĩ sẽ vẽ trong thời gian dài và cần sự thoải mái. Ông đã làm những chiếc bút chì hình vuông hoặc đa giác cho những người thợ nháp hoặc thợ mộc để những chiếc bút chì này không bị lăn đi.

Mặc dù thực tế là tâm của bút chì từ lâu đã được gọi là "chì", nhưng bút chì không bao giờ được làm bằng chì. Chúng luôn được cấu tạo từ than chì. Sự nhầm lẫn xuất hiện khi than chì lần đầu tiên được phát hiện vào thế kỷ 15 và bị nhầm lẫn với một dạng chì.


Nội dung

Conrad Gesner đã mô tả một cây bút chì giữ chì vào năm 1565, nhưng đầu chì phải được điều chỉnh thủ công để làm sắc nét nó. [2] Ví dụ sớm nhất còn sót lại của bút chì cơ học được tìm thấy trên đống đổ nát của HMS Pandora, bị chìm vào năm 1791. [3]

Bằng sáng chế đầu tiên về bút chì có thể nạp lại với cơ chế đẩy chì đã được cấp cho Sampson Mordan và John Isaac Hawkins ở Anh vào năm 1822. Sau khi mua hết quyền bằng sáng chế của Hawkins, Mordan tham gia hợp tác kinh doanh với Gabriel Riddle từ năm 1823 đến năm 1837. Sớm nhất Do đó, bút chì Mordan được đánh dấu SMGR. [4] [5] Sau năm 1837, Mordan chấm dứt hợp tác với Riddle và tiếp tục sản xuất bút chì với tên gọi "S. Mordan & amp Co". Công ty của ông tiếp tục sản xuất bút chì và nhiều đồ vật bằng bạc cho đến Thế chiến II, khi nhà máy bị đánh bom.

Từ năm 1822 đến năm 1874, hơn 160 bằng sáng chế đã được đăng ký liên quan đến nhiều cải tiến đối với bút chì cơ học. Chiếc bút chì cơ học có lò xo đầu tiên được cấp bằng sáng chế vào năm 1877 và cơ chế nạp giấy xoắn được phát triển vào năm 1895. Đầu chì 0,9 mm được giới thiệu vào năm 1938, và sau đó là các kích cỡ 0,3, 0,5 và 0,7. Cuối cùng, các cơ chế 1,3 và 1,4 mm đã có sẵn, và các phiên bản 0,4 và 0,2 hiện đã được sản xuất.

Bút chì cơ khí đã trở nên thành công ở Nhật Bản với một số cải tiến vào năm 1915 bởi Tokuji Hayakawa, một thợ kim loại vừa kết thúc học việc của mình. Nó được giới thiệu là "Bút chì sắc nét luôn sẵn sàng". Thành công không phải là ngay lập tức vì trục kim loại - điều cần thiết cho tuổi thọ lâu dài của bút chì - không quen thuộc với người dùng. Ever-Ready Sharp bắt đầu bán với số lượng lớn sau khi một công ty từ Tokyo và Osaka thực hiện các đơn đặt hàng lớn. [6] [7] Sau đó, công ty của Tokuji Hayakawa lấy tên từ chiếc bút chì đó: Sharp. [6]

Gần như cùng thời điểm ở Mỹ, Charles R. Keeran đang phát triển một loại bút chì tương tự, tiền thân của hầu hết các loại bút chì ngày nay. Thiết kế của Keeran dựa trên bánh cóc, trong khi của Hayakawa dựa trên vít. Hai lịch sử phát triển này - Hayakawa và Keeran - thường bị kết hợp nhầm thành một. [8] Keeran được cấp bằng sáng chế cho chiếc bút chì của mình vào năm 1915 [9] và ngay sau đó đã sắp xếp sản xuất. [8] Sau một số cải tiến, thiết kế của ông đã được bán trên thị trường với tên gọi bút chì "Eversharp" bởi Wahl Add Machine Company vào đầu những năm 1920, Wahl đã bán được hơn 12.000.000 Eversharps. [số 8]

Một số nhà sản xuất là: Pentel, Pilot, Tombow, Uni-ball và Zebra của Nhật Bản Faber-Castell, Lamy, Rotring và Staedtler của Đức Koh-i-Noor Hardtmuth của Cộng hòa Séc Bic của Pháp Monami của Hàn Quốc PaperMate và Parker của Hoa Kỳ Caran d'Ache của Thụy Sĩ và nhiều nhà sản xuất Trung Quốc cũng như châu Á và châu Âu khác.

Bút chì cơ có thể được chia thành hai loại cơ bản: loại vừa giữ đầu chì vừa có thể chủ động đẩy nó về phía trước, và loại chỉ giữ đầu chì tại vị trí.

Bút chì vặn vít tiến đầu chì bằng cách vặn một con vít, điều này sẽ di chuyển một thanh trượt xuống nòng bút chì. Đây là kiểu phổ biến nhất vào đầu thế kỷ XX. Nhiều loại trong số này có cơ chế khóa một chiều để cho phép đẩy chì trở lại bút chì.

Bút chì ly hợp (hoặc bút chì) có xu hướng sử dụng các đầu chì dày hơn (2,0–5,6 mm) và thường chỉ giữ một đoạn chì tại một thời điểm. Một bút chì ly hợp điển hình được kích hoạt bằng cách nhấn vào nắp tẩy ở phía trên, để mở hàm bên trong đầu và cho phép đầu chì rơi tự do từ nòng súng (hoặc trở lại vào nó khi rút lại). Vì dây dẫn rơi ra ngoài tự do khi mở hàm nên không thể kiểm soát chuyển động về phía trước của nó ngoại trừ bằng các phương tiện bên ngoài. Điều này có thể dễ dàng thực hiện bằng cách giữ đầu bút chì cao hơn bề mặt làm việc hoặc lòng bàn tay vài mm. Một số bút chì ly hợp có cơ chế tăng dần dây dẫn, chẳng hạn như đầu kẹp chì Alvin Tech-Matic, nhưng chúng thường không được coi là cùng loại với hầu hết các loại bút chì có cơ chế đẩy.

Những chiếc bút chì có gốc ratchet là một biến thể của bút chì ly hợp, trong đó đầu chì được giữ cố định bằng hai hoặc ba hàm nhỏ bên trong một vòng ở đầu. Các hàm được điều khiển bằng một nút ở cuối hoặc bên cạnh của bút chì. Khi nhấn nút, các hàm di chuyển về phía trước và tách ra, cho phép dây dẫn tiến lên. Khi nhả nút và hàm rút lại, "bộ phận giữ chì" (một thiết bị cao su nhỏ bên trong đầu mút) sẽ giữ nguyên vị trí của dây dẫn, ngăn không cho dây chì rơi tự do ra ngoài hoặc quay ngược trở lại thùng cho đến khi hàm phục hồi của chúng. nắm chặt. Các thiết kế khác sử dụng một ống bọc kim loại được lắp chính xác để dẫn hướng và hỗ trợ đầu chì, và không cần bộ phận giữ bằng cao su.

Trong một loại bút chì làm bằng bánh cóc, lắc bút chì qua lại sẽ tạo ra một trọng lượng bên trong bút chì để vận hành một cơ chế trong nắp. Một nút có thể xuất hiện trên đầu hoặc bên cạnh của bút chì, để cho phép người dùng tiến đầu bút chì theo cách thủ công khi cần thiết. Một biến thể khác tự động nâng cấp khách hàng tiềm năng. Trong thiết kế này, đầu chì được nâng cao bằng một bánh cóc nhưng chỉ ngăn chặn việc đi ngược lại vào bút chì, chỉ được giữ để không bị rơi bởi một lượng ma sát nhỏ. Ngòi là một vòng đệm lò xo, khi bị ép khi chì bị mòn đi, sẽ lại mở rộng ra khi áp lực được giải phóng.

Loại bánh cóc tiên tiến có cơ chế xoay đầu bút chì ngược chiều kim đồng hồ 9 ° mỗi khi đầu chì được ấn vào giấy (được tính là một nét), để phân phối độ mòn đồng đều. Cái này tự động quay cơ chế giữ cho đầu chì hẹp hơn 50% so với bút chì cơ khí đẩy thông thường, dẫn đến độ dày đồng đều của các dòng viết trên giấy. Thiết kế đầu tiên được cấp bằng sáng chế bởi Schmidt của Đức, và sau đó được phát triển bởi Mitsubishi Pencil Company của Nhật Bản, và được đặt tên là Kuru Toga dưới nhãn hiệu Uni. [10] Loại bút chì này phù hợp nhất với các ngôn ngữ châu Á có nhiều nét trên mỗi chữ cái hoặc từ, nơi bút chì thường xuyên bị nhấc ra khỏi giấy. Cơ chế này không phù hợp với cách viết chữ thảo được sử dụng trong hệ thống chữ viết phương Tây. Một chuyển động xoay tự động khác gần đây của Uni xoay dây dẫn 18 độ mỗi nét (hoặc 20 nét cho mỗi vòng quay hoàn chỉnh), phù hợp hơn với các chữ viết phương Tây.

Có các cơ chế bảo vệ ngăn không cho đầu chì bị đứt (trong giới hạn nhất định) khi tác động quá mức trong khi viết. Một cơ chế được sử dụng trong DelGuard hệ thống của Zebra Nhật Bản làm cho ống bọc chì mở rộng ra ngoài khi áp lực quá mức ở một góc. Khi áp lực thẳng đứng vượt quá áp dụng lên dây dẫn, dây dẫn sẽ tự động rút vào trong.

Các loại bút chì cơ học cao cấp hơn thường có chỉ báo cấp độ cứng của chì và đôi khi có ống dẫn hướng bằng chì có thể thu vào. Điều này cho phép ống dẫn hướng chì rút trở lại vào thân bút chì, điều này sẽ giữ cho nó được bảo vệ trong quá trình cất giữ và trong quá trình vận chuyển và làm cho nó 'an toàn trong túi'.

Mặc dù tên gọi, đầu bút chì không chứa chì nguyên tố hóa học độc hại, nhưng thường được làm bằng than chì và đất sét, hoặc polyme nhựa. So với bút chì tiêu chuẩn, bút chì cơ có nhiều loại đánh dấu hơn, mặc dù có rất nhiều biến thể. Hầu hết các loại bút chì cơ học đều có thể được đổ lại, nhưng một số loại rẻ tiền có nghĩa là dùng một lần và sẽ bị loại bỏ khi hết.

Chỉnh sửa đường kính

Cơ chế bút chì cơ học chỉ sử dụng một đường kính đầu chì duy nhất. Một số bút chì, chẳng hạn như Pentel Function 357, đặt một số cơ cấu trong cùng một vỏ để cung cấp một loạt độ dày (trong trường hợp này là ba: 0,3, 0,5 và 0,7 mm). Các đạo trình 1,00 mm cũng tồn tại, nhưng chúng rất hiếm. (Xem bảng dưới đây.).

Các kích thước khác nhau của đường kính chì có sẵn để phù hợp với các sở thích và cấu tạo bút chì khác nhau, như được hiển thị trong bảng dưới đây. Các kích thước chì phổ biến hơn là 0,5 mm và 0,7 mm, có độ rộng đường kẻ cung cấp sự cân bằng thuận lợi giữa độ chính xác và độ bền. Kích thước dây dẫn ít phổ biến hơn có thể từ 0,2 mm đến 5,6 mm. Pentel trước đây cũng đã trình diễn một nguyên mẫu bút chì 0,1 mm. [11] Bút chì có dây dẫn nhỏ hơn milimet thường có thể chứa nhiều dây dẫn cùng một lúc, làm giảm tần suất nạp mực. Một ngoại lệ là Pentel 350 E, có thể là bút chì cơ học đầu tiên của Pentel, [12] chỉ có thể chứa một thanh chì 0,5 mm duy nhất. Có thể mua dây dẫn nạp đầy trong các ống nhỏ và lắp vào thùng khi cần thiết.

Đường kính
(mm)
Đường kính
(trong)
Sử dụng
0.20 (0.008) công việc kỹ thuật
0.30 0.012 công việc kỹ thuật (còn được gọi là 0,35 mm ở một số nhà sản xuất Đức)
0.40 (0.016) công việc kỹ thuật (chỉ có ở Nhật Bản)
0.50 0.02 viết chung, công việc kỹ thuật chung, công việc kỹ thuật cho người mới bắt đầu
0.60 (0.024) viết chung (chỉ có ở Nhật Bản, đã ngừng sản xuất bởi Tombow) [13]
0.70 0.028 viết chung
0.80 (0.031) viết chung
0.90 0.036 học sinh / viết chung (còn được gọi là 1,0 mm ở một số nhà sản xuất Đức)
1.00 0.040 hiếm, được sử dụng trong bút chì Parker trước năm 1950
1.18 3/64 hoặc 0,046 cũ hơn, được sử dụng trong các loại bút chì như Yard-O-Led
1.30 (0.051) Staedtler và Pentel (màu chỉ dành cho Pentel)
1.40 (0.055) Faber-Castell e-Motion và Lamy ABC mới cũng như một số bút chì dành cho trẻ em của Stabilo
2.00 0,075 hoặc 0,078 chủ trì soạn thảo
3.15 1/8 (0.138) người đứng đầu không soạn thảo
5.60 7/32 (0.220) không soạn thảo

Các giá trị trong ngoặc đơn tính bằng inch được tìm thấy bằng phép tính và làm tròn đến 3 chữ số thập phân.

Độ cứng Chỉnh sửa

Giống như với bút chì không cơ học, đầu của bút chì cơ học có sẵn trong một loạt xếp hạng độ cứng, tùy thuộc vào sự cân bằng mong muốn của người dùng giữa độ tối và độ bền. Chì kẻ chì cơ học thường được sử dụng có độ đậm giống hệt nhau, nhưng không có độ dày như chì kẻ HB (US # 2) truyền thống.

Sắc tố Sửa đổi

Bút chì cơ với chì màu ít phổ biến hơn, nhưng vẫn tồn tại. Dòng sản phẩm "Có thể vặn được" của Crayola bao gồm hai loại bút chì màu khác nhau (có thể tẩy xóa và không thể tẩy xóa) với cơ chế nạp mực cơ học, nhưng không cung cấp đầu nạp lại. Một số công ty như Pentel, Pilot và Uni-ball (Mitsubishi Pencil Co.) hiện đang sản xuất dây dẫn nạp màu với một số đường kính hạn chế (0,5 mm, 0,7 mm hoặc 2,0 mm) cho các sản phẩm của riêng họ. Koh-i-Noor sản xuất bút chì màu cơ học với các đầu chì có thể thay thế ở các kích thước 2.0, 3.15 và 5.6 mm. [14]


Vì bút chì không sử dụng chì nên rất ít phải lo lắng về việc tiếp xúc với chì. Mối quan tâm duy nhất có thể là lớp sơn màu vàng được sử dụng để tô màu bên ngoài chúng. Tại Hoa Kỳ, Ủy ban An toàn Sản phẩm Tiêu dùng quy định rằng lượng chì được sử dụng trong sơn không được quá 90 phần triệu, thấp hơn nhiều so với lượng chì được sử dụng trong sơn mài để tô màu cho bút chì.

Rosalie King bắt đầu viết chuyên nghiệp vào năm 2009. Cô ấy là tác giả của & # 34The Skin Under Below, & # 34 một bản tải xuống ebook miễn phí và hiện đang làm việc trên & # 34White Collar Ghetto. & # 34 Cô ấy học kèn clarinet ở trường đại học và đã bằng Cử nhân Âm nhạc tại Đại học Tampa.


Tại sao than chì lại bị nhầm lẫn với chì? - Môn lịch sử

Hôm nay tôi đã tìm ra lý do tại sao chì được sử dụng để thêm vào xăng.

“Chì tetraethyl” đã được sử dụng trong các mẫu xe ô tô đời đầu để giúp giảm tiếng nổ của động cơ, tăng chỉ số octan và giúp chống hao mòn các chỗ van trong động cơ. Do những lo ngại về ô nhiễm không khí và rủi ro sức khỏe, loại khí này dần dần bị loại bỏ bắt đầu từ cuối những năm 1970 & # 8217 và bị cấm hoàn toàn trên tất cả các phương tiện giao thông trên đường ở Hoa Kỳ vào năm 1995.

Để được giải thích chi tiết hơn về lý do tại sao chì lại được thêm vào xăng, bạn cần hiểu thêm một chút về xăng và những đặc tính nào khiến nó trở thành vật liệu đốt cháy tốt trong động cơ xe hơi. Bản thân xăng là một sản phẩm của dầu thô được tạo ra từ các nguyên tử cacbon liên kết với nhau thành chuỗi cacbon. Chiều dài khác nhau của các chuỗi tạo ra các nhiên liệu khác nhau. Ví dụ, mêtan có một nguyên tử cacbon, propan có ba và octan có tám nguyên tử cacbon liên kết với nhau. Các chuỗi này có các đặc điểm hoạt động khác nhau trong các trường hợp khác nhau, chẳng hạn như điểm sôi và nhiệt độ bắt lửa, có thể khác nhau rất nhiều giữa chúng. Khi nhiên liệu được nén trong xi lanh của động cơ và # 8217s, nó nóng lên. Nếu nhiên liệu đạt đến nhiệt độ bốc cháy trong quá trình nén, nó sẽ tự động bốc cháy vào thời điểm không thích hợp. Điều này làm mất công suất và hư hỏng động cơ. Nhiên liệu như heptan (có 7 nguyên tử cacbon liên kết với nhau) có thể bốc cháy dưới sức nén rất ít. Tuy nhiên, Octan có xu hướng xử lý nén rất tốt.

Độ nén trong xi lanh mà động cơ ô tô & # 8217s có thể tạo ra càng cao thì công suất nó có thể thoát ra từ mỗi hành trình của piston càng lớn. Điều này làm cho nó cần thiết phải có nhiên liệu có thể chịu nén cao hơn mà không cần tự động đánh lửa. Chỉ số octan càng cao, nhiên liệu có thể chịu được nhiều lực nén hơn. Chỉ số octan bằng 87 có nghĩa là nhiên liệu là hỗn hợp của 87% trị số octan và 13% heptan, hoặc bất kỳ hỗn hợp nhiên liệu hoặc phụ gia nào có cùng hiệu suất 87/13.

Năm 1919, Dayton Metal Products Co. hợp nhất với General Motors. Họ đã thành lập một bộ phận nghiên cứu nhằm giải quyết hai vấn đề: nhu cầu về động cơ có độ nén cao và nguồn cung cấp nhiên liệu không đủ để vận hành chúng. Vào ngày 9 tháng 12 năm 1921 các nhà hóa học do Charles F. Kettering và các trợ lý của ông là Thomas Midgley và T.A. Boyd đã thêm chì Tetraethyl vào nhiên liệu trong động cơ trong phòng thí nghiệm. Tiếng gõ từ trước đến nay, gây ra bởi quá trình tự động đốt cháy nhiên liệu được nén qua nhiệt độ bắt lửa của nó, hoàn toàn im lặng. Hầu hết tất cả các loại ô tô vào thời điểm đó đều chịu sự va đập của động cơ này nên nhóm nghiên cứu đã rất vui mừng. Theo thời gian, các nhà sản xuất khác nhận thấy rằng bằng cách thêm chì vào nhiên liệu, họ có thể cải thiện đáng kể chỉ số octan của khí. Điều này cho phép họ sản xuất loại nhiên liệu rẻ hơn nhiều và vẫn duy trì chỉ số octan cần thiết mà động cơ ô tô & # 8217s yêu cầu.

Một lợi ích khác được biết đến theo thời gian là chì Tetraethyl giữ cho ghế van không bị mòn sớm. Các van xả, ở những mẫu xe đời đầu, bị động cơ va đập có xu hướng tạo ra các mối hàn siêu nhỏ sẽ bị bung ra khi mở. Điều này dẫn đến ghế van thô ráp và hỏng hóc sớm. Chì giúp nhiên liệu chỉ bốc cháy khi thích hợp với hành trình công suất, do đó giúp loại bỏ hao mòn van xả.

Các vấn đề với chì Tetraethyl đã được biết đến ngay cả trước khi các công ty dầu mỏ lớn bắt đầu sử dụng nó. Năm 1922, trong khi các kế hoạch sản xuất xăng pha chì đang được tiến hành, Thomas Midgley nhận được một lá thư từ Charles Klaus, một nhà khoa học người Đức, nói về chì, "nó & # 8217 là một chất độc dễ lây lan và nguy hiểm" và cảnh báo rằng nó đã giết chết một đồng loại. nhà khoa học. Điều này dường như không làm cho Midley bối rối, người đã bị ngộ độc chì trong giai đoạn lập kế hoạch. Trong khi hồi phục ở Miami, Midgley đã viết thư cho một kỹ sư ngành dầu mỏ rằng việc đầu độc nơi công cộng là “hầu như không thể xảy ra, vì sẽ không ai có thể liên tục nhúng tay vào xăng có chứa chì & # 8230” (Một bộ phận của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ), người đã viết thư cho trợ lý bác sĩ phẫu thuật nói rằng chì là một “mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng”.

Bất chấp những lời cảnh báo, việc sản xuất xăng pha chì đã bắt đầu vào năm 1923. Không mất nhiều thời gian để công nhân bắt đầu chống chọi với ngộ độc chì. Tại nhà máy sản xuất DuPont & # 8217s ở Deepwater New Jersey, công nhân bắt đầu rơi như những quân cờ domino. Một công nhân chết vào mùa thu năm 1923. Ba người chết vào mùa hè năm 1924 và bốn người khác chết vào mùa đông năm 1925. Mặc dù vậy, cuộc tranh cãi công khai đã không bắt đầu cho đến khi năm công nhân chết và bốn mươi bốn người phải nhập viện vào tháng 10 năm 1924 tại Nhà máy Standard Oils ở Bayway NJ.

Sở Y tế Công cộng đã tổ chức một hội nghị vào năm 1925 để giải quyết vấn đề xăng pha chì. Như bạn mong đợi, Kettering đã làm chứng cho việc sử dụng chì, nói rằng các công ty dầu mỏ có thể sản xuất nhiên liệu cồn có những lợi ích do chì mang lại, tuy nhiên không thể đáp ứng được khối lượng cần thiết để cung cấp cho một xã hội đói kém nhiên liệu. Alice Hamilton của Đại học Harvard đã phản đối những người ủng hộ xăng pha chì và làm chứng rằng loại nhiên liệu này nguy hiểm cho con người và môi trường. Cuối cùng, Sở Y tế Công cộng đã cho phép xăng pha chì vẫn được lưu hành trên thị trường.

Năm 1974, sau khi các hiểm họa môi trường bắt đầu trở nên rõ ràng, EPA (Cơ quan Bảo vệ Môi trường) đã thông báo về việc loại bỏ hàm lượng chì trong xăng theo lịch trình. Một cách các nhà sản xuất đáp ứng các tiêu chuẩn này và các tiêu chuẩn khí thải khác là sử dụng bộ chuyển đổi xúc tác. Bộ chuyển đổi xúc tác sử dụng phản ứng hóa học để thay đổi các chất ô nhiễm, như carbon monoxide và các hydrocacbon có hại khác, thành carbon dioxide, nitơ và nước. Chì tetraethyl sẽ có xu hướng làm tắc nghẽn các bộ chuyển đổi này khiến chúng không hoạt động được. Vì vậy, xăng không chì đã trở thành nhiên liệu được lựa chọn cho bất kỳ chiếc xe nào có bộ chuyển đổi xúc tác.

Các yêu cầu của EPA, cơ chế kiểm soát khí thải trên ô tô và sự ra đời của các giải pháp thay thế tăng chỉ số octan khác đã kết thúc cho việc sử dụng xăng pha chì rộng rãi. Các nhà sản xuất sớm phát hiện ra rằng ô tô không còn có thể xử lý nhiên liệu như vậy khả năng chịu đựng các nguy cơ về môi trường và sức khỏe sẽ không cho phép và việc tiếp tục sản xuất nó trở nên đắt đỏ. Vào ngày 1 tháng 1 năm 1996, Đạo luật Không khí Sạch đã cấm hoàn toàn việc sử dụng nhiên liệu pha chì cho bất kỳ phương tiện giao thông đường bộ nào. Nếu bạn bị phát hiện sở hữu xăng pha chì trong xe, bạn có thể bị phạt 10.000 đô la.

Thiên đường này đã loại bỏ hoàn toàn xăng pha chì. Bạn vẫn được phép sử dụng nó cho xe địa hình, máy bay, xe đua, thiết bị nông nghiệp và động cơ hàng hải ở Hoa Kỳ.

Nếu bạn thích bài viết này, bạn cũng có thể thưởng thức podcast phổ biến mới của chúng tôi, The BrainFood Show (iTunes, Spotify, Google Play Music, Feed), cũng như:


Đánh giá bệnh nhân mê sảng

Phương pháp tiếp cận bệnh nhân mê sảng là một phương pháp thực dụng do hoàn cảnh quyết định. Một cách tiếp cận được thảo luận trong hộp ở cuối bài viết này. Bác sĩ khám bệnh cần tận dụng mọi cơ hội phát sinh để hoàn thành đánh giá toàn diện.

Bệnh nhân mê sảng kích động là một trường hợp cấp cứu y tế và không nên chuyển đến khoa tâm thần. Việc cân nhắc cấp thiết nhất là sự an toàn của bệnh nhân và những người khác.

Chẩn đoán nguyên nhân

Một khi chẩn đoán mê sảng được thiết lập, yếu tố dẫn đến tình trạng mê sảng có thể rõ ràng. Cần có tiền sử và kiểm tra cẩn thận và điều quan trọng là phải phỏng vấn người thân và bạn bè, đặc biệt nếu rượu có thể là nguyên nhân. Nên kiểm tra danh sách tất cả các loại thuốc có thể đã dùng hoặc gần đây đã ngừng sử dụng, điều này có thể yêu cầu thông tin từ bác sĩ đa khoa của họ.

Tất cả các bệnh nhân mê sảng nên được làm các xét nghiệm máu đơn giản và các xét nghiệm khác (bảng 4). Trong các trường hợp cụ thể, hoặc nếu các thử nghiệm thông thường không phát hiện ra, các cuộc điều tra chi tiết hơn có thể yêu cầu sự hỗ trợ của chuyên gia sẽ được xem xét.

Phương pháp tiếp cận bệnh nhân cao tuổi bối rối trong bệnh viện (sau Inouye 3)

Điện não đồ có thể có một số giá trị chẩn đoán trong mê sảng. Sự chậm lại và vô tổ chức nói chung là những bất thường thường thấy. Những thay đổi này được nhận biết cho dù mê sảng thuộc loại tăng động hay giảm động hay không. Hoạt động nhanh có thể được tìm thấy ở những người cai nghiện ma túy. Điện não đồ cũng hữu ích để loại trừ hoạt động co giật. Hình ảnh bằng chụp cắt lớp vi tính hoặc chụp cộng hưởng từ có thể hiếm khi cho thấy bất thường khu trú và nguyên nhân. Bộ sưu tập dưới màng cứng cũng có thể được phát hiện bất ngờ ở những bệnh nhân không có hồi ức về chấn thương. Có thể cần xét nghiệm dịch não tủy khi xem xét nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương, hoặc viêm màng não dưới nhện hoặc ác tính.

Sự đối xử

Việc điều trị bệnh nhân mê sảng có thể được chia thành:

điều trị nguyên nhân hoặc các yếu tố kết tủa

xử trí chung bệnh nhân mê sảng bao gồm loại bỏ các yếu tố kết tủa khác có thể làm trầm trọng thêm cơn mê sảng (bảng 5).

Nguyên tắc điều trị mê sảng

Cần chú ý đảm bảo chức năng hô hấp đầy đủ và bổ sung đủ nước cho cơ thể. Bệnh nhân cần được chăm sóc trong bầu không khí yên tĩnh, đủ ánh sáng. Nên tránh mọi liên hệ hoặc điều tra không cần thiết. Nếu có thể, bất kỳ đường truyền tĩnh mạch, thiết bị theo dõi hoặc ống thông tiểu phải được loại bỏ. Mọi thứ nên được thực hiện để thúc đẩy nghỉ ngơi và ngủ. Nếu có thể, những người thân quen nên tham gia vào việc chăm sóc anh ấy. Các gợi ý để hỗ trợ định hướng về thời gian và địa điểm cần được thường xuyên đưa ra và củng cố. Bất kỳ loại thuốc bổ sung nào nên được ngừng hoặc ít nhất là giảm bớt. Nên dùng thiamine liều cao cho những người có thể trạng kém hoặc cai rượu. Nếu có thể, nên tránh dùng thuốc an thần hoặc hạn chế thể chất nhưng nếu cần, có thể cho thuốc như haloperidol.

Có một số quan tâm trong việc phát triển các chiến lược để xác định bệnh nhân có nguy cơ bị mê sảng và can thiệp để giảm các yếu tố gây nguy cơ có thể xảy ra.5

Kết quả và tiên lượng

Mortality figures vary depending on the patient population and time period covered, but most series show a significantly increased mortality in patients who develop delirium. They are also more likely to be discharged to a nursing home rather than to home, and any recovery may be slow. They are more likely to develop dementia.

Assessment of a patient with delirium

Try to remove as many people as possible from the room. Encourage the patient to rest on the bed or sit in a chair, and talk quietly or just listen for a while. A cup of tea can be a good idea. Avoid touching the patient and do not attempt examination until you have gained the patient's trust. Turn down very bright lights. Try to exclude extraneous noises. If possible get a member of the family or another familiar face to be with the patient. The patient may feel safer sitting in a chair than put to bed, and cot sides on the bed just seem to make the fall out of bed more hazardous.

Start with observation. The patient may respond to stimuli normally ignored, like a telephone in a hall. Observe his general appearance and behaviour, and the content of his speech. Examine the mental state. Most particularly, test for orientation, attention, and cognitive function. Do not argue with the patient about delusions or paranoid ideas, but do not agree with them either!

Perform a physical examination. Look for evidence of autonomic nervous system dysfunction, tachycardia, and dehydration. Try to discover signs of systemic illness, focal neurological abnormalities, meningism, raised intracranial pressure or head trauma. Multifocal twitching, shivering, “lint-picking” movements, and asterixis are some of the involuntary movements seen in delirium. A standard, comprehensive neurological examination may be difficult, but observation is the key. Eye movements and fields may be tested by observation as the patient looks around. He may be persuaded to “follow” an interesting target such as a torch. Give the patient simple objects to look at and handle and observe coordination. Allow the patient to move around if necessary.

Try to get some simple blood tests done this can be usually done with reassurance and patience. Occasionally judicious sedation is necessary for further investigations. Sending an agitated patient to be scanned is likely to make the confusion worse and may not result in worthwhile images. Anaesthetising the patient can be dangerous and will result in greater confusion when the patient wakes up, though this should not prevent sedation for clinically essential investigations.

A full explanation and reassurance to relatives and, after recovery, to the patient is helpful.


10 Things You Probably Did Not Know About Eraser Technology

Fact #1: Before rubber came along, people undid their mistakes using wadded-up bread.

It's true, as Arthur C. Clarke said, that the most advanced technologies are indistinguishable from magic. It's not true, however, that the world's most magical technologies are all related to computers. What could be more magic, after all, than the eraser—the little wad of rubber that undoes your mistakes and changes, mark by tiny little pencil mark, human history?

Erasers as we know them today are a relatively modern invention. But erasers as a general category are age-old. The ancient Greeks and Romans relied on palimpsests and smoothable wax tablets to ensure erasability. Those gave way, eventually, to White-Out and Photoshop's "magic eraser" tool and, of course, the ultimate undoer of deeds: the delete key. But erasers are far from obsolescence — just as writing itself is far from obsolescence. Below, 10 things to know about erasers.

1. The original erasers were bread. Moist bread.
Until the 1770s, humanity's preferred way of erasing errant graphite marks relied on bread that had been de-crusted, moistened and balled up. While these erasers were cheap and plentiful, they had a distinct disadvantage: They were, you know, made of bread. They were susceptible, like all bread, to mold and rot. Talk about a kneaded eraser.

2. The same guy who discovered oxygen helped to invent erasers.
In 1770, the natural philosopher and theologian Joseph Priestley—discoverer of oxygen and, with it, the carbonated liquid we now know as soda water—described "a substance excellently adapted to the purpose of wiping from paper the mark of black lead pencil." The substance was rubber.

3. Erasers were invented by accident.
Though Joseph Priestly may have discovered rubber's erasing properties, it's the British engineer Edward Nairne who is generally credited with developing and marketing the first rubber eraser in Europe. And Nairne claimed to have come upon his invention accidentally: He inadvertently picked up a piece of rubber instead of breadcrumbs, he said, thereby realizing rubber's erasing properties.

4. "Rubber" actually gets its name from erasers.
It was Priestley who is generally credited for naming rubber. The erasing "substance" he described in 1770—initially referred to as "India gum"—required, he remarked, rubbing action on the part of the user. Thus, yep, a "rubber." The name ended up generally applying to erasers' construction material rather than erasers themselves, especially after Charles Goodyear figured out how to vulcanize the stuff in the mid-1800s. In Britain, erasers themselves are still often called "rubbers." (Which may lead to some confusion, maybe.)

5. Erasers don't just work manually they work chemically.
Pencils work because, when they are put to paper, their graphite mingles with the fiber particles that comprise the paper. And erasers work, in turn, because the polymers that make them up are stickier than the particles of paper—so graphite particles end up getting stuck to the eraser instead. They're almost like sticky magnets.

Malaysian-manufactured Pink Pearl erasers (Wikimedia Commons).

6. Pencils with built-in erasers on the tops are a largely American phenomenon.
Most pencils sold in Europe are eraser-less. Read into that cultural difference what you will.

7. Many erasers contain volcanic ash.
Those ubiquitous pink erasers, in particular—the pencil-toppers and Pink Pearls of the world—make use of pulverized pumice to add abrasiveness. And pumice is, of course, volcanic ash.

8. The little erasers on pencil ends are known as "plugs."
Chuẩn rồi. And those small bands of metal that contain the plugs are called "ferrules."

9. Many of today's most high-tech erasers are made of vinyl.
While the pink erasers you find on pencils are made of synthetic rubber, an increasing number of erasers are made of vinyl. Vinyl's durability and flexibility give erasers made of it "minimal crumbling," and offer, overall, "first-class erasing performance." Plus, obviously, the sound quality is richer with vinyl.

10. There are such things as electric erasers.
Nghiêm trọng. These erasers supposedly offer "a smooth erasure with a minimum of paper trauma."


Molybdenum

Molybdenum is an ancient metal and its ore, molybdenite, was initially confused and used as graphite and the common lead, galena (PbS). Evidence of use of molybdenum alloys have been found from 14 th century when it was used in Japan to make swords. In 1754, Bengt Qvist, proposed for the first time that molybdenite does not contain lead. Molybdenum was discovered by Carl Wilhelm Scheele in 1778 and later in 1781 it was isolated as impure form by Peter Jacob Hjelm. The name molybdenum has been derived from Neo-Latin molybdaenum and from Greek word molybdos that means lead. The name has been given as initially molybdenum ores were primarily confused with lead ores [1].

Molybdenum

Periodic Table ClassificationGroup 6
Period 5
State at 20CSolid
Màu sắcGray metallic
Electron Configuration[Kr] 4d5 5s1
Electron Number42
Proton Number42
Electron Shell2, 8, 18, 13, 1
Tỉ trọng10.22 g.cm-3 at 20°C
Atomic number42
Atomic Mass95.94 g.mol -1
Electronegativity according to Pauling2.16

Occurrence

It does not occur in free or elemental form in nature mostly it is present in minerals and ores. Molybdenum is not a rare element. It is ranked as the 54 th most abundant element in the earth and 42 nd most abundant element in the universe. It is present in around 10 parts per billion on earth and traces of molybdenum have been found on the moon [2]. Molybdenum is widely present in many enzymes of bacterial plants’ and animal’s origin and around 50 such enzymes have been reported. The most common minerals of molybdenum include molybdenite (MoS2), powellite and wulfenite. Molybdenum is produced commercially as a by-product of tungsten and copper mining. The largest producers of molybdenum are China, Peru, USA, Mexico and Chilli.

Physical Characteristics

Molybdenum is a greyish silver transition metal. It has significantly high melting point, around 2623 degree centigrade. Molybdenum has considerable low coefficient of thermal expansion as compared to other metals. It is a dense metal and has a density of around 10.28 g/cm 3 . Molybdenum has high tensile strength which increases significantly with a decrease in diameter. It does not readily dissolve in water in elemental form but most minerals of molybdenum are quite soluble in water.

Chemical Characteristics

Molybdenum is not a very reactive metal. Molybdenum occurs in a wide range of oxidation states, from -2 to +6 with having prevalence of higher oxidation states in various organic and inorganic compounds. The most stable oxidation states are +4 and +6. Molybdenum reacts with chlorine in wide range of oxidation states to form molybdenum (II, III, IV, and V) chloride. It does not react with water or oxygen at room temperature and at higher temperatures, 300 degree centigrade, molybdenum undergoes weak oxidation and at temperatures above 600 degree centigrade it undergoes significant oxidation to produce molybdenum trioxide. Molybdenum trioxide and molybdenum dioxide are the most commercially significant compounds of molybdenum

Significance and Uses

  • Molybdenum is used as fertilizers for certain plants for example cauliflower.
  • Molybdenum is also used to make steel alloys to impart weldability and resistance to corrosion.
  • Molybdenum disulphide is used as lubricant as it can withstand high temperature and pressure.
  • Molybdenum disilicide is used to make ceramic that has electrical conductivity.
  • Molybdenum trioxide is used to make adhesives to bind metals to enamels.
  • Molybdenum anodes are used in x-ray sources.

Sức khỏe Effects

Molybdenum is biologically important element and is considered essential for life of most plants and animals. In bacteria molybdenum containing enzymes play important role in biological nitrogen fixation. Molybdenum is required in trace amount in human body and is part of four crucial mammalian enzymes [3]. The primary dietary sources of molybdenum include sunflower seeds, cucumber, lentils, green beans and eggs. Prolonged and high amount ingestion of molybdenum can lead to growth retardation, diarrhoea, low birth rate and damage to lungs and kidneys.

Isotopes of Molybdenum

There are around thirty five isotopes of molybdenum, with atomic mass ranging from 83 to 117. It only has 7 naturally occurring isotopes: molybdenum-92, molybdenum-94, molybdenum-95, molybdenum-96, molybdenum-97, molybdenum-98 and molybdenum-100.

Molybdenum-100 is the only naturally occurring unstable isotopes. It has a half-life of 10 19 years and undergoes decay through emission of beta particles and transform into ruthenium-100. The most stable, abundant and naturally occurring isotope is Molybdenum-98.

REFERENCES

[1]. Lide, David R., ed. (1994). “Molybdenum”. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 4. Chemical Rubber Publishing Company. P. 18. ISBN 0-8493-0474-1.

[2]. Jambor, J.L. et al. (Năm 2002). “New mineral names” (PDF). American Mineralogist. 87: 181.

[3]. Schwarz, Guenter Belaidi, Abdel A. (2013). “Chapter 13. Molybdenum in Human Health and Disease”. In Astrid Sigel Helmut Sigel Roland K. O. Sigel. Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences. 13. Springer. pp. 415–450. doi:10.1007/978-94-007-7500-8_13

Other Periodic Table Elements

Lead has been known since old ages and its use has been largely limited due&hellip

Tennessine is a synthetic element that was discovered in 2010. It is highly radioactive and&hellip

Moscovium is a synthetic element that was discovered in 2003. It is a highly radioactive&hellip

This site uses cookies to improve your experience. To find out more, see our cookie policy.


Flint, Michigan: Drinking water crisis

One of the most notorious cases of lead leaching into drinking water occurred recently in Flint, Michigan. In an effort to save money, officials had decided to switch the source of the city's drinking water from the Detroit Water and Sewerage Department (DWSD) to the Karegnondi Water Authority (KWA). In the meantime, however, they would need to pull water from the Flint River, beginning on April 25, 2014.

Within weeks, Flint residents began to complain about the smell and color of their tap water. Tests revealed high levels of E.coli and total coliform bacteria in the water supply, which prompted the city to chlorinate the water at higher-than-usual levels. This chlorination, in addition to the fact that they had not implemented any corrosion protection, caused massive pipe corrosion, allowing lead to leach into the drinking water.

In many homes, the levels of lead in the drinking water were far above the Environmental Protection Agency's maximum safety level of 15 parts per billion (ppb). In fact, the water in one home was tested by Virginia Tech researchers as having lead levels at 13,200 ppb — over three times the level considered to be hazardous waste. Unfortunately, a child living in that home was diagnosed with lead poisoning.


Xem video: Qorgoshin yodidning olinishi Zar hosil boladi (Có Thể 2022).